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- Congress Registration Deadline
- Le Miglustat n'est pas recommandé pour la maladie de Sanfilippo
- L'essai de thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo A enfin autorisé par l'Afssaps !
- Rapport annuel 2010 Fondation Sanfilippo
- Les familles ayant un enfant atteint de la maladie de SANFILIPPO A attendent le démarrage de l’essai de thérapie génique de LYSOGENE.
- Le 14 mai 2011: Bal de Printemps, en faveur de la Fondation
- Concert en faveur de la Fondation Sanfilippo, dimanche 20 mars 2011
- Atteints de pathologies rarissimes, ils s’unissent
- 19 Février 2011 : Journée Internationale des maladies rares
- Incidence et histoire naturelle de la mucopolysaccharidose de type III
- Newsletter n°3 de la Fondation Sanfilippo
- 19 février 2011: Journée international maladies rares Suisse
- 3 septembre Global Genes Project
- 24 août 2010: Thérapie Génique MPSIII A
- 24 août 2010: Invitation Lysosuisse
- 20 août 2010: Rapport annuel de la Fondation Sanfilippo Suisse
- 1er juillet Rotary-Club
- 28 juin Rotary-Club
- 31 mai 2010 De l'action pour une bonne action
- 26 mai 2010 Le Rotary roule pour les maladies orphelines
- 20. Mai 2010: Rotary mobilisiert
- 27-28 août 2010 Expert Meeting on Sanfilippo Disease (MPS III)
- 28 février 2010 : Journée Internationale des maladies rares
- 28 février 2010 : Création d'une Alliance Maladies Rares en Suisse
- 22. Februar 2010 : Pressemitteilung : "SICH MIT VEREINTEN KRÄFTEN GEHÖR VERSCHAFFEN – PRORARIS STELLT SICH DER HERAUSFORDERUNG"
- 27 janvier 2010 séance avant première VIP "La princesse et la grenouille"
- Action de Noël
